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角化细胞生长因子的获得及植物表达载体的构建

时间:2010-12-20  来源:厦门大学学报(自然科学版)  编辑:  浏览:275次
角化细胞生长因子的获得及植物表达载体的构建摘要从鼠肺中提取RNA,设计相应的引物,经RT—PCR扩增出角化细胞生长因子cDNA序列,插入pMDl—T载体,经DNA测序证实为KGF基因.将KGF基因经酶切后连接于植物CaMVS启动子和NOS终止子之间,单酶切插入pBll植物双元表达载体,转化大肠杆菌,阳性克隆提取质粒后转化农杆菌EHAl.实现KGF植物表达载体的构建,为
角化细胞生长因子的获得及植物表达载体的构建摘要:从鼠肺中提取RNA,设计相应的引物,经RT—PCR扩增出角化细胞生长因子cDNA序列;插入pMDl8—T载体,经DNA测序证实为KGF基因.将KGF基因经酶切后连接于植物CaMV35S启动子和NOS终止子之间,单酶切插入pBll301植物双元表达载体,转化大肠杆菌,阳性克隆提取质粒后转化农杆菌EHAl05.实现KGF植物表达载体的构建,为KGF的进一步研究奠定基础.关键词:角化细胞生长因子;基因克隆;植物表达载体中图分类号:Q 78
  文献标识码:A文章编号:0438—0479(2004)01-0124—04

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