Feed订阅

优系青蒿法呢基焦磷酸合酶基因的克隆和酶学分析

时间:2010-11-28  来源:科学通报  编辑:  浏览:223次
优系青蒿法呢基焦磷酸合酶基因的克隆和酶学分析摘要从青蒿ArtemisiaannuaL高产株系的cDNA文库中克隆到了个编码青蒿法呢基焦磷酸合酶AaFPS的cDNAaf.序列分析表明,这cDNA编码个含个氨基酸残基的蛋白质,分子量为kD.推导出的氨基酸序列与来自其他植物哺乳动物及酵母的FPS相似,也包含异戊烯基转移酶和聚异戊烯基合酶所共有的个保守
优系青蒿法呢基焦磷酸合酶基因的克隆和酶学分析
  摘要从青蒿(ArtemisiaannuaL)高产株系025的cDNA文库中克隆到了一个编码青蒿法呢基焦磷酸合酶(AaFPS1)的cDNA(af1).序列分析表明,这一cDNA编码一个含343个氨基酸残基的蛋白质,分子量为39kD.推导出的氨基酸序列与来自其他植物、哺乳动物及酵母的FPS相似,也包含异戊烯基转移酶和聚异戊烯基合酶所共有的5个保守域.此cDNA在大肠杆菌中的表达产物表现出明显的FPS酶学活性.通过离子交换层析纯化后,进一步测定了其酶学动力学.上述结果将进一步推动青蒿素生物合成分子调控的研究.
  关键词青蒿素法呢基焦磷酸合酶(FPS)

mPNA差别显示技术及其在植物基因研究中的应用

原版全文

项目对接平台
关于我们| 服务条款| 免责声明| 会员服务| 帮助中心| 联系我们| 友情链接
版权所有:拉勾信息技术有限公司 2005-2017 All Rights Reserved. 豫ICP备11015194号
地址:中国郑州市金水区姚寨路133号金成时代广场9号楼7层706 邮编:450008
联系我们:0371-60925574
欢迎您加入园林苗木行业交流群,群一:150293173 群二:215447311 中国景观网1群